Phalaenopsis violacea 紫紋蝴蝶蘭
5月 01, 2015 蘭花 , Phalaenopsis 蝴蝶蘭屬 0 篇回應

紫紋蝴蝶蘭分布於馬來西亞至印尼蘇門答臘群島。種小名為「紫羅蘭色的」，花朵美麗典雅，帶有熱帶水果或肉桂的迷人芳香，生性強健容易栽培，就算是養蘭新手也可以將她照顧得很好，是一種很受歡迎的原種蝴蝶蘭。

同時，紫紋蝴蝶蘭因花朵色彩鮮豔且具香味，被廣泛地運用在蝴蝶蘭的人工雜交育種，與路德胡蝶蘭（Phalaenopsis lueddemanniana）、安汶蝴蝶蘭（Phalaenopsis amboinensis）等是一個非常重要的蝴蝶蘭親本，其中如果帶有紫紋蝴蝶蘭血統者，通常會帶有香氣。

發現與命名過程

Johannes Elias Teijsmann

1859年，荷蘭植物學家特斯曼（Johannes Elias Teijsmann, 1808~1882）在印尼蘇門答臘島上發現，並採集了一些植株，分別寄給荷蘭萊頓植物園（Hortus Botanicus Leiden），以及阿姆斯特丹的一位蘭花趣味者－－銀行家威林克（John Abraham Willink，1780/81–1852）。

1861年，荷蘭萊頓植物園的主管－－懷特（Heinrich Witte，1829-1917）對特斯曼所提供的這個新種蘭花進行描述、繪製彩圖，並命名為 Phalaenopsis violacea，刊登於《荷蘭皇家花園園藝植物誌》（Annales D'Horticulture et Botanique ou Flore des Jardins Du Royaume des Pay-Bas）。

由於當時的資訊流通不發達，另一邊也上演著相同的劇情，只不過有點拖戲。

當（1859）年，威林克先生收到了特斯曼所提供的植株後，細心栽培並順利於翌年（1860）開花，並將相關的開花資料，寄給德國的賴興巴赫（Heinrich Gustav Reichenbach，1823~1889）教授。賴興巴赫教授初步將這個新種命名為 Stauritis violacea，並在1861年5月1日，將相關的描述論文、標本，以及一張由特斯曼的夥伴－－荷蘭籍的植物學家賓尼狄克（Simon Binnendijk，1821-1883）先生所繪製的彩色圖，寄到英國皇家植物園（Royal Botanic Gardens, Kew）。遲至1862年，才在德國《漢堡園林花卉學報》上發表。

同（1862）年，特斯曼與賓尼狄克二位荷蘭籍植物學家，在馬來西亞、爪哇、茂物等地採集到同樣的品種，更在蘇門答臘的巨港（Palembang）第一次採集到純白色的變種個體－－花朵呈純白色，萼片和花瓣的尖端帶有綠色，唇瓣的側裂片為黃色，非常純淨典雅。

英國皇家植物園的園長威廉胡克教授（William Jackson Hooker，1785-1865）檢視了賴興巴赫提供的資料，比對懷特發表新種論文交附印刷前，所提供的一張紫紋蝴蝶蘭的花朵型態插圖，判定他們是相同的新種蘭花－－依照國際命名法規的優先權原則，懷特成為紫紋蝴蝶蘭正式學名的命名，而賴興巴赫教授所發表的 Stauritis violacea 則被判定為異名。

紫紋蝴蝶蘭白變種

外觀型態

單莖性著生植物，植株呈懸垂生長，葉片長橢圓形－卵狀橢圓形，收尖，亮綠色且具臘質，葉長15~30公分。夏－秋季是盛花期，花期可長達40天，強健的植株甚至可四季開放。花梗短而無分叉，常綠，第一次開花通常只會抽出1個花梗，每次開放1朵，連續開放1~4朵。

隨著每年的成長，宿存的花梗會跟著延長，加上每年抽出新花梗，則可形成多花梗、多花開放，十分迷人。紫紋蝴蝶蘭的花朵呈星型，大多呈等邊三角形，花被片臘質肉厚，花徑約3~4公分（甚少超過5公分），帶有濃郁水果香氣。花色多變，從淡粉紅色－洋紅色－紫紅色皆有，二側萼片內側及唇瓣通常花色較深，部分個體的花被片帶有綠色邊緣。花朵中央靠近蕊柱，通常有著淡紫色或是粉紅色的細線條，所構成的同心圓狀的環形斑紋。唇瓣為長橢圓形，中央隆起，無毛，前端抽尖。

Phalaenopsis violacea （Malaysia Type）　

與美麗蝴蝶蘭的親緣關係

過去，根據產地及花型特徵，大抵上將紫紋蝴蝶蘭區分為二種型：（1）馬來亞型（Malaysia Type）、（2）婆羅洲型（Borneo Type）。

1995年，美國的植物學家艾瑞克‧克里斯汀森（ Eric Alston Christenson，1956 - 2011）基於其獨特的香味，以及花色的分佈，將婆羅州型重新命名為美麗蝴蝶蘭（Phalaenopsis bellina），成為一個獨立的新種，多年之後終於獲得英國皇家園藝學會（Royal Horticultural Society）的認可，獲得全面的支持。

分類學界曾經普遍地認為：紫紋蝴蝶蘭和美麗蝴蝶蘭二者為「姐妹種」（SibliIlg Specics）。美麗蝴蝶蘭分布於婆羅洲，而紫紋蝴蝶蘭則分布於馬來半島、蘇門答臘島及明達威島。所謂的「姐妹種」即是：來自同一個祖先（具有親緣關係），型態非常接近但各自獨立的完全種。

隨著分子生物學的技術突飛猛進，提供了許多傳統形態分類無法突破的證據。有二份利用分子證據來探討紫紋蝴蝶蘭與美麗蝴蝶蘭，二者間血緣關係的基因分析報告：一份報告指出：美麗蝴蝶蘭與紫紋蝴蝶蘭之間的血緣關係非常遙遠。美麗蝴蝶蘭比較接近佛羅倫斯蝴蝶蘭（Phalaenopsis floresensis）。但另一份報告卻指出：美麗蝴蝶蘭與紫紋蝴蝶蘭的血緣非常親密，可以視為「姐妹種」－－這二份報告的結果完全相反，可能取決於基因樣品的可靠性。

多年來，由於婆羅洲型的花型較馬來亞型來得大而圓潤，因此被廣泛地與馬來亞型人工雜交育種，以期改善紫紋蝴蝶蘭原本纖瘦的花型。而其後代的花形花色表現，則介於二親本之間的連續變化。2003年，台灣知名的蝴蝶蘭育種家 Micael Liu，將美麗蝴蝶蘭與紫紋蝴蝶蘭之間的人工雜交種，登錄為 Phalaenopsis × Samera。

但是，由於多數的蘭友們偏好追求「原生種」，因此絕大多數的 Phalaenopsis × Samera並沒有被標上正確的名字，而是被標上Phalaenopsis violacea 或 Phalaenopsis bellina。同時，由於不斷地反覆雜交的結果，我們很難確認手上的蝴蝶蘭，是否為純正的紫紋蝴蝶蘭？亦或是美麗蝴蝶蘭？還是兩者雜交所產生的後代 Phalaenopsis × Samera。

Phalaenopsis × Samera 表現接近紫紋蝴蝶蘭的個體

Phalaenopsis × Samera 表現接近美麗蝴蝶蘭的個體

Phalaenopsis × Samera 表現介於二親本間的個體

馬來亞型與蘇門答臘型間的差異

1995年後，人們重新根據產地的不同分作三個型，分別為：（1）馬來亞型（Malaysia Type）、（2）蘇門答臘型（Sumatra Type）及（3）明達威型（Mentawai Type）。

就外觀上，除了明達威型可以明確地被區分之外。想要從植株型態或花色花型表現，來明確地區分蘇門答臘型與馬來亞型二者，基本上是非常困難的。儘管有些文獻資料表示：馬來亞型的花徑約3~4公分（甚少超過5公分），花瓣明顯短於萼片，形成等邊三角型的星狀花型。而花色艷麗，色彩幾乎佈滿整朵花的蘇門答臘型，花瓣則略小於萼片或近等大，在花瓣周圍略可見到白色或淺黃綠色的底色。

實際上，無論是蘇門達臘型或馬來亞型的紫紋蝴蝶蘭，均有淡色及艷色的花色表現，兩者間的花型與花色表現，似乎也存在著連續性的變異，想要明確地區分蘇門達臘型或馬來亞型，具有一定的難度，甚至可以說不可能。隨著分子生物學的技術突飛猛進，透過基因分析比對親緣關係的結果顯示，獲得了二個結論：

（一）明達威型明顯可以與別於蘇門答臘型與馬來亞型，有朝向獨立演化的趨勢。

（二）馬來亞型與蘇門答臘型之間並沒有差別。　

2014年，德國植物學家奧拉夫·雷納·格魯斯（Olaf Rainer Gruss，1948~）根據上述的第一個結論，將產於明達威群島者，獨立為明達威蝴蝶蘭（Phalaenopsis mentawaiensis）。而第二個結論，則推翻了分類學界的一個共同假設：紫紋蝴蝶蘭的蘇門答臘型是馬來亞型和美麗蝴蝶蘭的自然雜交種。

Phalaenopsis violacea （Malaysia Type）

Phalaenopsis violacea （Sumatra Type）

選擇「山採」或人工育種？

紫紋蝴蝶蘭自問世後，即深受世界各地蘭友們的喜愛，歷經150餘年的人工濫採，每年向世界各地輸出的紫紋蝴蝶蘭株達上千公斤，殘存的原生地是否仍存在有真正野生的蘭株，已難有說服力。儘管，市場上經常可見到標榜著來自印尼或馬來西亞的「山採」野生植株，但除了依賴不足以採信的蘭株標籤或蘭商的口頭承諾外，沒有其他足以採信的證據了。

150餘年間，育種家們都不約而同地，選擇了花色表現艷麗的個體來改善花色，以及花型較飽滿圓潤的個體來改善花型，使得現在所見到的紫紋蝴蝶蘭，無論是否標榜著馬來亞型或蘇門答臘型，他們的花型或花色都越來越接近、趨於一致。

另外，在市場上我們經常可以看見藍色花系（ coerulea type）的紫紋蝴蝶蘭及美麗蝴蝶蘭，這是在人工雜交育種的過程中，不斷地進行基因純化、人工創造出來的花色。實際上，在大自然中並不存在任何藍色花系的紫紋蝴蝶蘭及美麗蝴蝶蘭。這種情況也見於近年流行的靛色系（Indigo type）的紫紋蝴蝶蘭與美麗蝴蝶蘭。